合成气中微量硫化氢分析气相色谱仪检测各种气体中的硫化物。可以选择中心切割技术、反吹技术、多柱联用技术、多检测器串联技术，对煤气、天然气、排放气及其化工生产过程中的原料气、过程气等进行全组分分析，还能对成品进行化验。例如各种高纯气体中的微量硫化物，环保要求的排放气，各种化工厂净化转化气，煤化工工艺中的脱硫塔前塔后含量高和微量硫的检定等等。合成气中微量硫化氢气相色谱分析方法1 适合范围 本方法适合于低温甲醇洗后净煤气、甲醇合成工段合成气、循环气、反应气及城市煤气等其它工艺气体中微量硫化氢和羰基硫（无机硫和有机硫）含量的测定。 2 方法原理载气（N2）携带包含硫化物的待检气体，在一定色谱条件下通过装有固定相的色谱柱经色谱柱分离后，由脉冲火焰光度检测器（PFPD）测定，以色谱峰保留时间定性、以色谱峰面积进行定量。 3 试剂与材料3.1

载气N2；纯度99.99%3.2

燃烧气H2；纯度99.99%3.3

助燃气Air；纯度99.9%3.4

标准气3.5

标准取样钢瓶或锡箔取样袋4 仪器4.1

普瑞GC-9280型气相色谱仪，脉冲火焰光度检测器 （合成气中微量硫化氢分析色谱仪）4.2

色谱柱 Gs-Gaspro，长度：30.0m，内径0.32mm，膜厚0.00mm。5 色谱条件5.1进样口，温度90℃，压力8.05psi5.2色谱柱，压力9.34psi5.3柱箱，温度50℃，时间，3.00min5.4 PFPD检测器，温度250℃，H2流量10.5ml/min，Air流量14.0ml/min，makeup流量10.0ml/min。6 分析程序6.1 标准方法建立：在接通载气、燃气、助燃气后，接通电源，打开，在色谱仪稳定后，将已配制好的标准气钢瓶上装上减压阀，将减压阀出口与色谱气体进样系统连接，采用转动式六通阀切换进样，将六通阀旋至取样位置，打开减压阀置换10-20s，关闭减压阀，将六通阀切换至进样位置，同时按下“启动"键，色谱仪开始分离检测，重复进样3-5次，误差范围不高于0.5%，即可选一个标气样做为标准峰，而后按照第二章第二节中标准曲线制作一节可建立方法。6.2 样品测定：在色谱仪稳定后，在同建立方法的相同条件下，用标准钢瓶或锡箔袋取样，进样置换20S~30S，关闭出气口，使仪器气体进样系统瞬间达到压力平衡，快速将六通阀切换至进样位置，同时按下“启动"键，色谱工作站会自动记载出峰情况。7 结果计算7.1 按照标准气出峰保留时间定性。7.2 定量分析色谱工作站自动按照外标法，采用峰面积定量，在工作站上自动显示样品中H2S、COS、CS2的含量。8 注意要点8.1 此方法只适合ppm级别微量硫化氢含量的测定，常量硫化氢的测定不可用此方法。8.2分析样品中含水，需加一个装有氧化钙的干燥管脱去水份。8.3 标准气钢瓶使用前，可以将钢瓶放倒轻轻滚动数下，使瓶内气体混合。8.4 仪器标准曲线应每星期用标气标定一次。若仪器发生故障，待故障除后，须重新标定。8.5 取样时不可用球胆，避免微量硫化氢被吸附。有型号.jpg相关配套设施.jpg
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